A nova vacina aprovada com tecnologia de RNA mensageiro tem como objetivo prevenir a covid-19 em adultos e em crianças a partir dos seis meses de idade
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) aprovou, nesta
quarta-feira (30), uma versão adaptada da vacina anticovid da Pfizer/BioNTech
para combater uma infecção causada por uma subvariante do vírus amplamente
disseminada no inverno.
Embora desde o início de maio a Organização Mundial de Saúde
(OMS) já não considere a covid-19 uma emergência de saúde global, o vírus
continua circulando em todos os países, e novas cepas continuam surgindo.
A EMA anunciou, em um comunicado, que "recomendou
autorizar uma vacina (...) adaptada dirigida à subvariante Omicron
XBB.1.5".
O regulador europeu recomendou, em junho, que as vacinas
fossem atualizadas para atingir a cepa XBB do vírus, que se tornou dominante na
Europa e em outras partes do mundo.
A nova vacina aprovada com tecnologia de RNA mensageiro,
chamada Comirnaty Omicron XBB.1.5, tem como objetivo prevenir a covid-19 em
adultos e em crianças a partir dos seis meses de idade.
"Como a Ômicron BB.1.5 está estreitamente ligada a outras variantes atualmente em circulação, a vacina deve ajudar a manter a proteção contra (...) essas outras variantes", afirmou a EMA.